摘要：本文收录于专辑#公卫研究所#在5月3日举行的世卫组织新冠疫情例行发布会上，世界卫生组织助理总干事Dr. Mariângela Simão表示，世卫组织已经完成对科兴疫苗的评估，但仍需补充一些文件，预计会在5日对科兴疫苗进行最终评估。针对北京...
本文收录于专辑#公卫研究所#
在5月3日举行的世卫组织新冠疫情例行发布会上，世界卫生组织助理总干事Dr. Mariângela Simão表示，世卫组织已经完成对科兴疫苗的评估，但仍需补充一些文件，预计会在5日对科兴疫苗进行最终评估。针对北京生物生产的新冠疫苗评估也正在进行，预计两种疫苗的评估将在本周末前完成。
4月30日，世卫组织批准了Moderna疫苗（mRNA 1273）列入紧急用途清单，这也是获得世卫组织紧急验证的第五种新冠疫苗。
Moderna疫苗是基于mNRA技术生产的疫苗。根据此前研究，该疫苗的有效率可达94.1％。该疫苗可在2°C—8°C下冷藏最多30天。
此前世卫组织已经将辉瑞新冠疫苗、两版牛津－阿斯利康新冠疫苗（韩国的SKBio公司和印度血清研究所生产）、杨森新冠疫苗列入紧急用途清单，如果中国的科兴新冠疫苗和北京生物生产的新冠疫苗获批，将成为获批的第六种、第七种新冠疫苗。
根据COVAX计划，2021年第二季度急需2000万剂新冠疫苗，来弥补牛津－阿斯利康疫苗的主要供应商所在地印度发生的疫苗需求增加而引起的供应中断。
【记者】余嘉敏
【作者】 余嘉敏
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